Osoby wykonujące zawody medyczne informujemy o zmianie dotyczącej produktu leczniczego:
· Haloperidol UNIA, 2 mg/ml, krople doustne, roztwór;
w zakresie uaktualnienia Charakterystyki Produktu Leczniczego oraz ulotki dla pacjenta na podstawie decyzji wykonawczej Komisji Europejskiej z dnia 28.04.2017 r., na podstawie art. 30 dyrektywy 2001/83/WE dotyczącej produktów leczniczych stosowanych u ludzi „Haldol and assocciated names” zawierających substancję czynną „Haloperydol”.

Aktualne wersje druków informacyjnych znajdują się w zakładce dotyczącej produktu Haloperidol UNIA, 2 mg/ml, krople doustne, roztwór.

Szczegółowe informacje dotyczące decyzji KE dnia z 28.04.2017 r. dotyczącej aktualizacji druków informacyjnych znajdują się pod poniższym linkiem:
https://www.ema.europa.eu/en/documents/referral/questions-answers-haldol-associated-names-haloperidol-tablets-oral-solutions-injectable-solution_pl.pdf